Clindamicina fosfato iniettabile 600 mg/4 ml con OEM GMP
Informazioni basilari.
Modello numero. | AMC14040-02 |
Tecnologia farmaceutica | Sintesi chimica |
Tempi di consegna | 30~60 giorni |
Funzione | Infezioni |
Standard | Bp, Cp |
OEM/ODM | Supporto |
Pacchetto di trasporto | 5 pezzi/scatola |
Specifica | 600 mg/4 ml |
Marchio | Shinepharm |
Origine | Cina |
Codice SA | 3004909099 |
Capacità produttiva | 1000000 Scatole/Mese |
Descrizione del prodotto
Descrizione del prodotto
AMIKACIN SOLFATO INIEZIONE 100MG/2ML
Indicazioni:
L'amikacina è indicata nel trattamento a breve termine di infezioni gravi dovute a ceppi sensibili di batteri Gram-negativi, comprese le specie Pseudomonas. Sebbene l'amikacina non sia il farmaco di scelta per le infezioni dovute a stafilococchi, a volte può essere indicata per il trattamento della malattia stafilococcica nota o sospetta. Queste situazioni includono l’inizio della terapia per infezioni gravi quando gli organismi sospettati sono Gram-negativi o stafilococchi, pazienti allergici ad altri antibiotici e infezioni miste stafilococchi/Gram-negativi.
Dosaggio e somministrazione:
L'iniezione di amikacina solfato può essere somministrata per via intramuscolare o endovenosa.
L’amikacina non deve essere fisicamente premiscelata con altri farmaci, ma deve essere somministrata separatamente secondo la dose e la via raccomandate.
Per calcolare il dosaggio corretto è necessario ottenere il peso corporeo del paziente prima del trattamento.
Per la maggior parte delle infezioni è preferibile la via intramuscolare, ma nelle infezioni potenzialmente letali o nei pazienti in cui l'iniezione intramuscolare non è fattibile, può essere utilizzata la via endovenosa, in bolo lento o infusione.
Precauzioni e avvertenze:
I pazienti devono essere ben idratati durante la terapia con amikacina.
È necessario prestare cautela nei pazienti con insufficienza renale preesistente, danno uditivo o vestibolare preesistente e ridotta filtrazione glomerulare. I pazienti trattati con aminoglicosidi parenterali devono essere tenuti sotto stretta osservazione clinica a causa della potenziale ototossicità e nefrotossicità associata al loro uso.